La malattia di Alzheimer a Verona

In Italia gli ammalati di Alzheimer sono circa 500.000 (a Verona e Provincia la stima è di 6.000) con 45.000 nuove diagnosi ogni anno (Fonti: dall’Arena di Verona 11 Dic. 2000 : Meeting Veneziano European Network of Social Autorities – ENSA)

La malattia di Alzheimer è un processo degenerativo cerebrale che generalmente si manifesta attorno ai 60 anni e provoca un declino progressivo e globale delle funzioni intellettive, associato ad un deterioramento della personalità e della vita di relazione. 

Le caratteristiche di questa malattia, che può colpire chiunque e il cui decorso dura in media dagli 8 ai 14 anni, sono: perdita progressiva di memoria e di senso dell’orientamento, riduzione delle capacità intellettive, del linguaggio e delle abilità necessarie per affrontare le azioni quotidiane, gravi alterazioni comportamentali e di igiene, incapacità a deambulare, deglutire e dunque alimentarsi nelle fasi avanzate. Si tratta tuttavia di persone sensibili con forte bisogno di vivere positivamente il momento presente, che necessitano di permanere nel loro ambiente conosciuto e riconoscibile. Alla sofferenza di quanti vivono personalmente la malattia si aggiunge il dramma dei loro famigliari che quotidianamente se ne prendono cura facendosi carico di una assistenza prodigata costantemente 24 ore su 24, da svolgersi spesso rinunciando addirittura alla propria professione.

 La situazione è grave per i seguenti motivi:

• Carenza di un  piano organico territoriale: manca un piano organico territoriale, specifico per questa patologia, elaborato in sinergia  tra Comune, ULSS e Provincia.

• Limiti di reddito: la normativa, nel fissare genericamente i limiti di reddito per accedere ai contributi, non tiene conto che questa patologia insorge generalmente quando il paziente è già in pensione.

• Assistenza domiciliare integrata A.D.I.: è concessa solo in presenza di piaghe da decubito.

• Carenza di centri diurni sia riabilitativi che di sollievo.

• Carenza di sedi di accoglienza per periodi medio - brevi.

• Carenza di residenze protette per ricoveri definitivi.

• Mancanza di un polo unico di informazione in grado di seguire i famigliari nell’espletamento delle pratiche burocratiche dopo la diagnosi della malattia.

Riteniamo spetti a tutta la società civile reclamare i diritti di questi ammalati, sofferenti nel fisico e nello spirito, che non hanno voce per protestare e così sono costretti a subire molto spesso l’indifferenza delle istituzioni.

Orari di apertura: dal lunedì al giovedì 9.00 – 13.00 e 15.00 – 19.00, venerdì 9.00 - 13.00

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